《医学免疫学》

• 一、60年代的重要发现

• 二、70年代的重要发现

• 三、80年代的重要发现

• 一、免疫学与医学

• 二、免疫学与生物学

• 三、免疫学与生物技术的发展

• 一、抗体的发现

• 二、抗体的理化性质

• 三、抗体的生物学活性

• 一、免疫球蛋白分子的基本结构

• 二、免疫球蛋白分子的功能

• 三、免疫球蛋白分子的抗原性

• 四、免疫球蛋白分子的超家族

• 一、IgG

• 二、IgA

• 三、IgM

• 四、IgD

• 五、IgE

• 一、Ig重链基因的结构和重排

• 二、Ig轻链基因的结构和重排

• 三、抗体多样性的遗传学基础

• 一、多克隆抗体

• 二、单克隆抗体

• 三、基因工程抗体

• 一、补体分子的组分和命名

• 二、补体的理化性质

• 一、经典激活途径

• 二、旁路激活途径

• 三、两条激活途径的比较

• 四、补体激活过程的调节

• 一、CR1（CD35）

• 二、CR2（CD21）

• 三、CR3（CD11b/CD18）

• 四、CR4（gp150/95,CD11c/CD18）

• 一、细胞毒及溶菌、杀菌作用

• 二、调理作用

• 三、免疫粘附作用

• 四、中和及溶解病毒作用

• 五、炎症介质作用

• 一、胞因子的概念

• 二、细胞因子的命名

◦ （一）白细胞介素

◦ （二）集落刺激因子

◦ （三）干扰素

◦ （四）肿瘤坏死因子

◦ （五）淋巴因子

◦ （六）单核因子

• 三、细胞因子的作用特点

• 一、细胞因子的分子结构

• 二、细胞因子受体

• 一、免疫细胞的调节剂

• 二、免疫效应分子

• 三、造血细胞刺激剂

• 四、炎症反应的促进剂

• 五、其它

• 一、细胞因子与疾病

• 二、细胞因子与治疗

• 三、细胞因子的检测

• 一、小鼠H-2基因复合体

• 二、人类HLA基因复合体

• 一、HLA抗原的分子结构

• 二、HLA抗原的组织分布

• 三、HLA抗原表达的调控

• 一、参与对抗原处理

• 二、约束免疫细胞间相互作用

• 三、参与对免疫应答的遗传控制

• 四、诱导自身或同种淋巴细胞反应

• 五、参与T细胞分化过程

• 一、HLA与疾病相关性

• 二、HLA表达异常与疾病的关系

• 三、HLA与排斥反应

• 四、HLA与法医

• 一、血清学分型技术

• 二、细胞学分型技术

• 三、HLA的DNA分型技术

• 一、人白细胞分化抗原

• 二、小鼠白细胞分化抗原

• 一、粘合素超家族

• 二、免疫球蛋白超家族

• 三、选择素家庭

• 四、钙离子依赖的粘附分子家族

• 五、其它未归类的粘附分子

• 一、促有丝分裂原受体

• 二、Ig Fe受体

• 三、细胞因子受体

• 四、羊红细胞受体

• 五、补体受体

• 六、内分泌激素、神经递质和神经肽胺体

• 一、造血干细胞的起源

• 二、造血干细胞的形态

• 三、造血干细胞的表面标志

• 一、多能干细胞

• 二、单能干细胞

• 一、T细胞主要表面分子

• 二、T细胞亚群的分类及功能

• 三、T细胞在胸腺内的发育

• 一、B细胞膜主要表面分子

• 二、B细胞亚类

• 三、B细胞的发育

• 一、自然杀伤细胞（NK细胞）

• 二、淋巴因子活化的杀伤细胞

• 三、肿瘤浸润淋巴细胞

• 一、单核吞噬细胞系统细胞的来源与分化发育

• 二、单核吞噬细胞系统细胞的解剖学特征

• 三、单核吞噬细胞系统细胞的生理特点

• 四、单核吞噬细胞系统细胞的功能

• 一、树突状细胞

• 二、B细胞

• 三、内皮细胞及其他抗原呈递细胞

• 一、抗原摄取

• 二、抗原加工

• 三、抗原呈递

• 一、抗原的概念

• 二、抗原的特性

• 一、免疫原性的化学基础

• 二、宿主因素与免疫原性

• 一、人工结合抗原

• 二、载体决定簇与半抗原决定簇

• 三、天然蛋白质的抗原性

• 一、天然抗原

• 二、人工抗原

• 三、胸腺依赖抗原与胸腺非依赖抗原

• 四、超抗原

• 一、免疫应答的概念

• 二、免疫应答的过程

• 一、抗体产生的一般规律

• 二、抗体产生的细胞学基础

• 三、免疫细胞在抗体生成中的作用

• 四、细胞因子在抗体产生中的作用

• 一、巨噬细胞与TH细胞之间的相互作用

• 二、TH细胞与B细胞之间的相互作用

• 三、巨噬细胞与B细胞的相互作用

• 一、CD4+T细胞在DTH反应中的作用

• 二、CD4+T细胞的活化

• 三、迟发型超敏性炎症的形成

• 一、CD8+T（TC）T细胞的活化

• 二、TC细胞杀伤靶细胞的机制

• 一、抗原方面的因素

• 二、机体因素

• 一、影响免疫耐受持续时间的因素

• 二、免疫耐受的终止

• 一、克隆清除

• 二、克隆不应答

• 三、抑制细胞的作用

• 一、抗原的调节作用

• 二、抗体的调节作用

• 三、免疫细胞的调节作用

• 四、独特型网络调节

• 一、高应答品系与低应品系的产生

• 二、MHC（Ir基因）对免疫应答的影响

• 三、Ir基因控制T-B细胞间的协作

• 一、神经内泌对免疫系统的调节

• 二、免疫系统对神经内泌系统的调节作用

• 一、概念

• 二、IgE合成的调节及其受体

• 三、组织损伤机制

• 四、常见的Ⅰ型超敏反应性疾病

• 一、概 念

• 二、组织损伤机制

• 三、常见的Ⅱ型超敏反应性疾病

• 一、概 念

• 二、Ⅲ型超敏反应的发病机制

• 三、常见的Ⅲ型超敏反应性疾病

• 一、概 念

• 二、组织损伤机制

• 三、常见的Ⅳ型超敏反应性疾病

• 一、自身抗原与佐剂的作用

• 二、机体因素

• 一、禁忌株突变

• 二、T、B细胞活化信号的出现

• 三、B细胞被多克隆激活

• 四、TH细胞旁路激活

• 五、自身反应克隆脱抑制

• 六、独特型网络激活

• 一、自身免疫性疾病的基本特征

• 二、自身免疫性疾病的分类

• 三、自身免疫病组织损伤机制

• 一、原发性免疫缺陷病

• 二、继发性免疫缺陷病

• 一、B细胞缺陷性疾病

• 二、T细胞缺陷性疾病

• 三、T和B细胞联合缺陷性疾病

• 四、吞噬细胞缺陷病

• 五、补体缺陷病

• 一、流行性况

• 二、传播方式

• 三、HIV的致病机制

• 四、AIDS的治疗

• 五、AIDS的预防

• 一、根据肿瘤抗原特异性的分类法

• 二、根据肿瘤发生的分类法

• 一、体液免疫机制

• 二、细胞免疫机制

◦ （一）T细胞

◦ （二）NK细胞

◦ （三）巨噬细胞

• 一、肿瘤的免疫学诊断

• 二、对肿瘤患者免疫功能状态的评估

• 一、非特异性免疫治疗

• 二、主动免疫治疗

• 三、被动免疫治疗

• 一、宿主抗移植物反应

• 二、移植物抗宿主反应

• 一、移植排斥的遗传学基础

◦ （一）HLA及HLA抗原

◦ （二）H-2和H-2抗原

◦ （三）次要组织兼容性抗原

• 二、移植排斥的免疫学基础

• 一、HLA配型

• 二、免疫抑制

• 三、移植耐受的诱导

• 一、检测的原理

• 二、抗原或抗体检测的实用意义

• 三、抗原或抗体检测的方法

◦ （一）沉淀反应

◦ （二）凝集反应

◦ （三）补体参与抗原抗体反应

• 四、用标记抗体或抗原进行的抗原、抗体反应

• 一、免疫球蛋白的定量检测

• 二、常见抗体的测定

• 三、B细胞数目及功能的检测

• 一、迟发型过敏反应的体外检测方法

• 二、细胞免疫的体外检测方法

• 一、BCR和TCR基因重排检测

• 二、限制酶切片段长度多态性组织配型法

• 一、免疫增强剂

• 二、免疫增强药物的适应症和副作用

• 一、免疫抑制剂

• 二、免疫抑制药物的适应症和副作用

• 一、生物应答调节剂的概念

• 二、生物应答调节剂的种类及生物学功能